الصحة

كيفية علاج مرض باركنسون

كيفية علاج مرض باركنسون

ا الشلل الرعاش هو مرض يُعرف أيضًا باسم شلل يرتجف أو مرض باركنسون. سبب هذا المرض غير معروف بعد ، لكنه مرتبط بتسمم أول أكسيد الكربون والمنغنيز ، والتهابات فيروسية مع التهاب الدماغ ، وإصابات الرأس مع التهاب الدماغ المتكرر. وهو مرض تتمثل أعراضه الرئيسية في الهزات ، وتيبس العضلات ، وبطء الحركة ، وردود الفعل الوضعية المتغيرة. سنكتشفك في مقال أنواع هذا كيفية علاج مرض باركنسون مبيناً الأدوية الموجودة وبعض النصائح لتحسين نوعية حياة المريض.

الخطوات لمتابعة:

1

قبل أن نبدأ الحديث عن علاج هذا المرض ، دعونا نفهم ما هو. ا الشلل الرعاش يؤثر بشكل مباشر على اتصالات الدماغ ويتجلى بشكل تدريجي في المريض الذي يعاني منه. حتى اليوم، لا يوجد علاج محددة يمكن أن تشير إلى المرض ، ولكن هناك العديد من الأدوية الموضحة للتخفيف من الأعراض والسماح للمريض بحياة أكثر هدوءًا ونوعية.

علينا أن نعلم أنه يوجد داخل دماغنا مادة سوداء مسؤولة عن احتواء الدوبامين ، وهذا الهرمون مسؤول عن تنسيق حركاتنا وهو الذي يتضرر عندما يبدأ مرض باركنسون في الازدهار. تنخفض الحالة إنتاج الدوبامين ولذلك ، يبدأ المرء في فقدان السيطرة على الجسم وحركاته ، مما يؤدي إلى قلة التنسيق والاستقرار.

لهذا السبب ، فإن إحدى أكثر العلامات المميزة لمرض باركنسون هي تصافح بالايدي، حركات لا يستطيع الشخص السيطرة عليها وتعكس قلة سيطرته عليها. لكن المرض يؤثر أيضًا على جوانب أخرى مثل بطء الحركة والكلام ، والتي يمكن أن ترتبط غالبًا بالعمر ، وبالتالي يمكن أن يتأخر اكتشافها.

كيفية علاج مرض باركنسون - الخطوة الأولى

اثنين

ا علاج باركنسون الموجود حاليًا ، كما قلنا سابقًا ، لا ينجح إلا في تخفيف أعراض المرض وجعل المريض يعيش بشكل أفضل ؛ ومع ذلك ، لا يوجد حتى الآن علاج لهذه الحالة ، وبالتالي ، فإنها ستؤثر بشكل تدريجي على المريض على مر السنين.

يجب على الطبيب إجراء فحص شامل للشخص المصاب لتحديد العلاج الذي يجب اتباعه وبالتالي تحسين نوعية حياتهم. يجب أن يصفه الطبيب دائمًا حتى يتمكن من المتابعة عن كثب وتغيير الدواء إذا لزم الأمر. بشكل عام ، يشار إلى نوع من الأدوية زيادة إنتاج الدوبامين.

كيفية علاج مرض باركنسون - الخطوة الثانية

3

بالإضافة إلى استخدام الدواء الموصوف من قبل الأخصائي ، من المهم أن يقوم المريض بعدة تمارين إعادة التأهيل الجسدي سيسمح لك ذلك بالحفاظ على عضلاتك وتشريحك في حالة جيدة. لهذا السبب ، يوصى بشدة أن يعاني مرضى باركنسون تمرين جسدي يوميًا لمدة 30 دقيقة على الأقل ، ولكن في أنواع نريد التأكيد على أهمية ذلك راجع الطبيب قبل بدء التدريب: لا يمكن لأي شخص القيام بنفس التمارين.

بشكل عام ، يُشار إلى الرياضة التي يُنصح بها عادةً لتحسين قوة الذراعين والجذع والساقين ، ولكن بالإضافة إلى التمارين البدنية ، يجب أيضًا أن تكون اذهب إلى معالج النطق تحسين الكلام والحفاظ ، قدر الإمكان ، على قدرة المريض على التواصل.

كيفية علاج مرض باركنسون - الخطوة الثالثة

4

الشلل الرعاش هو مرض سوف تتطور تدريجيا ويمكن الخلط بين العلامات الأولى تمامًا وضرر العمر ، حيث إنها تتداخل مع الحركة ، وتضعف الكلام وتؤثر على الذاكرة دون القدرة على تذكر الأحداث القادمة. ومع ذلك ، مع مرور الوقت ، يبدأ المرض في الظهور بشكل أكثر وضوحًا مع ظهور أعراض لا لبس فيها ، مثل ما يلي:

  • الم المفاصل: يمكن أيضًا الخلط بينه وبين مرور الوقت والشيخوخة ، ولكنه من سمات المرض وهو أنه من خلال تغيير حركة الجسم ، تقل استخدام المفاصل ، وبالتالي تبدأ الآلام الأولى لتظهر.
  • القليل من السيطرة على الحركات: من خلال التأثير على إنتاج الدوبامين ، يبدأ الجسم في التحرك دون حسيب ولا رقيب وتظهر بعض النبضات عندما يكون المريض أكثر استرخاء (مثل رعاش اليد).
  • تصلب العضلات: من الممكن أيضًا أن يشعر الشخص بأن جسده متصلب للغاية ، لأن حركاته محدودة ودماغه لا يتلقى المعلومات بشكل صحيح من باقي أعضاء الجسم.
  • حركات بطيئة: الاتصال الذي تم إنشاؤه بين الجسم والدماغ أبطأ بكثير ، وبالتالي سيشعر المريض أنه من الصعب عليه التحرك ، ولكن أيضًا في التحدث والتقاط شيء ما ، وما إلى ذلك.
  • لا تعابير الوجه: إيماءات الوجه التي نقوم بها عندما نتحدث هي أيضًا بسبب تلك المعلومات التي يديرها الدوبامين ؛ يتسبب مرض باركنسون أيضًا في الإصابة بهذا المرض ويظهر المريض بدون تعبير.

في مقال أنواع هذا ، نشرح بالتفصيل كيفية معرفة ما إذا كان الشخص مصابًا بمرض باركنسون.

كيفية علاج مرض باركنسون - الخطوة الرابعة

5

يتساءل الكثير من الناس ما إذا كان مرض باركنسون وراثي أم لا ، والحقيقة أنه لا توجد إجابة دقيقة بنسبة 100٪ ، لأن هناك نوعًا من المرض وراثي ، مما يجعل أفراد نفس العائلة مصابين بهذا المرض. لكن مثل هذا 10٪ فقط من المصابين هم لأسباب وراثية والـ 90٪ الباقية لديهم أصل غير معروف للمرض.

ليرثها ، كل ما هو مطلوب هو أن الأب أو الأم مصابان بالمرض ويمكنهما نقله إلى أطفالهما ، على الرغم من أنه من الممكن أيضًا أن يكون الانتقال ليس بشكل مباشر ، ولكن يمكن أن يكون الأعمام أو الأجداد أو أبناء العم قنوات وراثية أيضًا

هذه المقالة هي لأغراض إعلامية فقط ، في أحد موقع أنواع نحن لسنا مؤهلين لوصف أي علاج طبي أو إجراء أي نوع من التشخيص. ندعوك لاستشارة طبيب إذا واجهت أي نوع من الحالات أو عدم الراحة.

إذا كنت ترغب في قراءة المزيد من المقالات المشابهة لـ كيفية علاج مرض باركنسوننوصيك بإدخال فئة الأمراض والآثار الجانبية.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني.

زر الذهاب إلى الأعلى